Hospital de Maringá promove tratamento pioneiro para paciente com doença genética incomum: terapia de reposição enzimática no Hospital da Criança
Tempo estimado de leitura: 3 minutos O Hospital da Criança de Maringá (HCM) realizou, nesta manhã (18), a primeira sessão de terapia de reposição enzimática em uma paciente diagnosticada com Mucopolissacaridose, doença genética rara caracterizada pelo acúmulo de substancias em diferentes tecidos do corpo. O procedimento teve início às 7h e se estendeu ao longo da manhã, seguindo todos os protocolos de segurança e acompanhamento especializado. Receba todas as nossas notícias pelo Whatsapp. Siga o Maringá Post pelo Instagram. A terapia consiste na administração semanal de uma enzima produzida em laboratório, necessária para substituir a enzima que o organismo da…
